Merck Segera Hadirkan Komersialisasi Produk Terapi Genetika Bagi
- Fasilitas produksi milik perusahaan di Carlsbad , Amerika Serikat, lolos inspeksi FDA dan EMA - Menegaskan kemampuan perusahaan sebagai produsen komersial untuk produk terapi virus dan genetika - Menyoroti posisi perusahaan sebagai contract manufacturing organization (CMO) terdepan dalam produksi terapi genetika generasi mendatang
LORETA KAROSEKALI. DARMSTADT (Jerman). Merck , perusahaan sains dan teknologi terkemuka, hari ini mengumumkan bahwa fasilitas produksi miliknya di Carlsbad, California yang menghasilkan produk terapi virus dan genetika BioReliance ® telah lulus inspeksi Pra-Lisensi dari Badan Pengawas Makanan dan Obat (FDA) Amerika Serikat, serta inspeksi Aplikasi Otorisasi Pasar ( Marketing Authorization Application ) dari Badan Pengawas Obat-obatan Eropa (EMA).